磷脂酶A2(PLA2)測試盒

商品詳情：
測定意義

磷脂酶A2(EC3.1.1.4)是磷脂sn-2位脂?；饷?，廣泛存在于動植物組織、細菌、細胞核分泌物中，參與脂肪消化，精子成熟、細胞信號傳遞、脂質過氧化修復、宿主反應等生理過程，在控制體內磷脂類物質平衡、調節(jié)機體新陳代謝、參與疾病的病理進程等方面發(fā)揮著及其重要的作用。

測定原理

磷脂酶A2作用于2-硫代十六酰乙基磷酸膽(HEPC)產生游離巰基，與DTNB反應生成黃色物質，在412nm處有特征吸收峰。

自備實驗用品及儀器

天平、超速冷凍離心機、研缽、可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿。
樣品中AA提?。?/span>

1.按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行室溫勻漿，然后轉移到1.5 mL EP 管中，蓋緊后（防止水分散失）置于沸水浴提取15 min；自來水冷卻后，8000g，，4℃離心10min，上清液置冰上待測。

2.細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1mL試劑一），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次）；8000g，4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

3.血清等液體：直接檢測。

計算公式如下：

1、血清（漿）LAP活力的計算:

單位的定義：每mL血清（漿）每分鐘生成1 nmol的對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

2、組織、細菌或細胞中LAP活力的計算:

（1）按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計算：

單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按細菌或細胞密度計算：

單位的定義：每1萬個細菌或細胞每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

V反總：反應體系總體積，2×10-4 L；ε：對硝基苯胺摩爾消光系數(shù)，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.05 mL；V樣總：加入提取液體積，1 mL；T：反應時間，2 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；2000：細菌或細胞總數(shù)，2000萬。

旋轉蛋白ELISA試劑盒 RTTN免費代測試劑

旋光蛋白ELISA試劑盒 OPTC免費代測試劑

序列相似家族5成員CELISA試劑盒 FAM5C免費代測試劑

序列相似家族20成員AELISA試劑盒 FAM20A免費代測試劑

序列相似家族132成員AELISA試劑盒 FAM132A免費代測試劑

嗅素3ELISA試劑盒 OLFM3免費代測試劑

嗅素2ELISA試劑盒 OLFM2免費代測試劑

嗅素1ELISA試劑盒 OLFM1免費代測試劑

嗅蛋白ELISA試劑盒 Olfactorin免費代測試劑

休眠蛋白ELISA試劑盒 RSN免費代測試劑

雄烯酮ELISA試劑盒 ADT免費代測試劑

雄激素誘導蛋白1ELISA試劑盒 AIG1免費代測試劑

胸腺因子ELISA試劑盒 TF免費代測試劑

β4ELISA試劑盒 Tβ4免費代測試劑

β10ELISA試劑盒 TMSβ10免費代測試劑
磷脂酶A2(PLA2)測試盒肝脂酶（HL）比色法檢測試劑盒 微量法 100管/48樣

肝脂酶（HL）比色法檢測試劑盒 可見分光光度法 50管/24樣

甘油三酯（TG）比色法檢測試劑盒 微量法100管/96樣

甘油三酯（TG）比色法檢測試劑盒 可見分光光度法 50管/48樣

總（TC）比色法檢測試劑盒 微量法100管/96樣

總（TC）比色法檢測試劑盒 可見分光光度法 50管/48樣

游離（FC）比色法檢測試劑盒 微量法100管/96樣

游離（FC）比色法檢測試劑盒 可見分光光度法 50管/48樣

乙酰羧化酶（ACC）比色法檢測試劑盒 微量法 100管/48樣
注意事項：

1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標準品均需臨用前配制，且避光保存，配制好未使用完的4℃保存且3天內使用完畢。

2. 為保證實驗結果的準確性，需先取1-2個樣做預實驗，如果測定的吸光值過高（高于2.5），用蒸餾水稀釋后再測定。

3. 與茚三酮反應在570nm處無吸收峰，因此，570nm處測定結果不含這兩種氨基酸的量。

4．檢出限為100μmol/L。