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顯色反應(yīng)避光對ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)的重要性
更新時(shí)間:2015-04-24   點(diǎn)擊次數(shù):742次

ELISA試劑盒中,正常人血清反應(yīng)后??沙霈F(xiàn)呈色的本底,此本底的深淺因ELISA試劑盒的組成和實(shí)驗(yàn)的條件不同而異,因此實(shí)驗(yàn)中必須加測陰性對照。陰性對照的組成應(yīng)為不含受檢物的正常血清或類似物(見3.6)。在用肉眼判斷結(jié)果時(shí),更宜用顯色深于陰性對照作為標(biāo)本陽性的指標(biāo)。此時(shí)酶催化無色的底物生成有色的產(chǎn)物。反應(yīng)的溫度和時(shí)間仍是影響顯色的因素。在一定時(shí)間內(nèi),陰性孔可保持無色,而陽性孔則隨時(shí)間的延長而呈色加強(qiáng)。適當(dāng)提高溫度有助于加速顯色進(jìn)行。在定量測定中,加入底物后的反應(yīng)溫度和時(shí)間應(yīng)按規(guī)定力求準(zhǔn)確。ELISA試劑盒定性測定的顯色可在室溫進(jìn)行,時(shí)間一般不需要嚴(yán)格控制,有時(shí)可根據(jù)陽性對照孔和陰性對照孔的顯色情況適當(dāng)縮短或延長反應(yīng)時(shí)間,及時(shí)判斷。
    OPD底物顯色一般在室外溫或37℃反應(yīng)20-30分鐘后即不再加深,再延長反應(yīng)時(shí)間,可使本底值增高。OPD底物液受光照會自行變色,ELISA試劑盒顯色反應(yīng)結(jié)束時(shí)加入終止液終止反應(yīng)。OPD產(chǎn)物用硫酸終止后,顯色由橙黃色轉(zhuǎn)向棕黃色。

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(與紅細(xì)胞無法分別)
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冰凍切片組織衰老特異性早期脂褐素蘇丹黑原位染色試劑盒 50次
石蠟切片組織衰老特異性早期脂褐素蘇丹黑原位間接染色試劑盒 10次
石蠟切片組織衰老特異性早期脂褐素蘇丹黑原位直接染色試劑盒 50次
細(xì)胞衰老特異性脂褐素尼羅籃原位染色試劑盒 50次
(與紅細(xì)胞無法分別)
全組織衰老特異性脂褐素尼羅籃原位染色試劑盒 10次
冰凍切片組織衰老特異性脂褐素尼羅籃原位染色試劑盒 50次
石蠟切片組織衰老特異性脂褐素尼羅籃原位間接染色試劑盒 10次
石蠟切片組織衰老特異性脂褐素尼羅籃原位直接染色試劑盒 50次
細(xì)胞衰老特異性晚期脂褐素堿性品紅 50次
(ZIEHL-NEELSEN)原位染色試劑盒
全組織衰老特異性晚期脂褐素堿性品紅(ZIEHL-NEELSEN)原位染色試劑盒 10次
冰凍切片組織衰老晚期特異性脂褐素堿性品紅(ZIEHL-NEELSEN)原位染色試劑盒 50次
石蠟切片組織衰老特異性晚期脂褐素堿性品紅 10次
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石蠟切片組織衰老特異性晚期脂褐素堿性品紅 50次
(ZIEHL-NEELSEN)原位直接染色試劑盒
細(xì)胞衰老特異性早期脂褐素油性紅原位染色試劑盒 50次
(與紅細(xì)胞無法分別)
全組織衰老特異性早期脂褐素油性紅原位染色試劑盒 10次
冰凍切片組織衰老特異性早期脂褐素油性紅原位染色試劑盒 50次
石蠟切片組織衰老特異性早期脂褐素油性紅原位間接染色試劑盒 10次
石蠟切片組織衰老特異性早期脂褐素油性紅原位直接染色試劑盒 50次
細(xì)胞衰老特異性晚期脂褐素鐵還原法 50次
(SCHMORL)染色試劑盒
全組織衰老特異性晚期脂褐素鐵還原法 10次
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冰凍切片組織衰老特異性晚期脂褐素鐵還原法 50次
(SCHMORL)染色試劑盒
石蠟切片組織衰老特異性晚期脂褐素鐵還原法 10次
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石蠟切片組織衰老特異性晚期脂褐素鐵還原法 50次
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品紅亞硫酸鹽(FUCHSIN SULFITE)原位染色試劑盒
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品紅亞硫酸鹽(FUCHSIN SULFITE)原位染色試劑盒
石蠟切片組織衰老特異性晚期脂褐素高碘酸希爾(PAS)法 10次
品紅亞硫酸鹽(FUCHSIN SULFITE)原位間接染色試劑盒
石蠟切片組織衰老特異性晚期脂褐素高碘酸希爾(PAS)法 50次
品紅亞硫酸鹽(FUCHSIN SULFITE)原位直接染色試劑盒
P16蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒 5次
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動(dòng)物細(xì)胞β-半乳糖苷酶活性比色法定量檢測試劑盒 20次

 

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