診斷自動化測試（ß）-2GP1抗體酶聯(lián)免疫吸附試驗，用于對β2GP1人血清或血漿IgG抗體的檢測和半定量測定。測定的結果是被用來作為在某些自身免疫性疾病的血栓形成疾病，抗磷脂綜合征，系統(tǒng)性紅斑狼瘡或狼瘡樣疾病診斷的援助。
反心磷脂自身抗體（ACA）的描述的各種自身免疫疾病。在系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE），抗心磷脂抗體的存在可以與血小板減少癥的發(fā)展，婦科，他們都應該引起胎兒宮內(nèi)死亡或復發(fā)性流產(chǎn)。此外，抗心磷脂抗體已被發(fā)現(xiàn)在某些非血栓形成的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，例如腦血管功能不全，腦缺血或舞蹈病，并在心肌梗死。zui近的研究已經(jīng)表明，50KD血清輔因子所需的抗心磷脂抗體，綁定到心磷脂已涂布到塑料板。已被確定為的輔因子的β2-糖蛋白1，也稱為載脂蛋白H.的β2GP1已經(jīng)知道作為體外的內(nèi)在血凝血途徑，ADP依賴聚集，和凝血酶原酶的活性，活化的血小板抑制劑。它已成為明顯的抗心磷脂抗體與抗磷脂綜合征（APS）患者認識到一個修改后的I²的2GP1結構，而不是心磷脂，本地I²2GP1或抗原決定簇結構定義都心磷脂和β²2GP1。加利和Viard報道，抗心磷脂抗體來自SLE和APS的I²2GP1分子涂在聚苯板。Koike和松浦表明決定性的β2GP1的確是許多抗心磷脂抗體患者實際上是綁定并且表明的磷脂僅用于連接到固相上的β2GP1抗原。抗I的β2GP1發(fā)現(xiàn)自身抗體IgG，IgM和IgA的免疫球蛋白類。IgM抗體的測定開始自身免疫性疾病的診斷中是一個有價值的指標，而IgG和/或IgA的抗體，會發(fā)現(xiàn)在表現(xiàn)的自身免疫性疾病的進展階段。IgA抗體常常與IgG抗體的。IgA抗體的測定血栓形成及胎兒的損失，似乎有更大的有效性。（10）。抗β受體2GP1抗體測定的適應癥是：系統(tǒng)性紅斑狼瘡，血栓形成，血小板減少，腦缺血，舞蹈病，癲癇癥，復發(fā)性流產(chǎn)和胎兒宮內(nèi)死亡。
純化的β2GP1抗原涂覆的表面上的微孔。稀釋的患者血清或血漿，以及定標液，加入到孔中。反的β2GP1特異性抗體，如果存在的話，結合的抗原。所有未綁定的材料被沖走。加入酶標記物后，它的抗原-抗體復合物結合。被洗掉過量的酶偶聯(lián)物，和發(fā)色底物TMB被添加。酶偶聯(lián)物的催化反應是在一個特定的時間停止。產(chǎn)生的顏色的強度正比于樣品中的IgG特異性抗體的量。結果由微孔閱讀器讀取，并且比與校準器以平行的方式。
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